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11 décembre 2019

Togo : Droits des personnes atteintes d’albinisme, l'ANAT appelle l'Etat à s'accommoder du plan d’action régional sur l’albinisme en Afrique.

Amener le gouvernement à s'approprier totalement le plan d’action régional sur l’albinisme en Afrique pour une véritable prise en charge des droits et préoccupations des personnes atteintes d’albinisme, c'est l'objectif que compte atteindre l’Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT). En conférence de presse ce mardi 10 décembre 2019 à Lomé, cette association créée en 2012, profite de l'occasion de la célébration  de la journée des droits de l’homme pour faire enttendre sa voix afin d'attirer l'attention des décideurs sur leurs conditions.
Il n’est de secret pour personne que les personnes atteintes d’albinisme sont fréquemment sujettes  d'agressions et des actes d’exclusion sociale. Depuis 2006, plus de 700 cas de violation de droits de ces personnes enregistrés par l'ONU sont signalés en Afrique. Malheureusement, le Togo, fait parti des pays ciblés.

C'est donc face à ces travers et pour permettre aux albinos de vivre comme tout le monde, que l'UA, par l'intermédiaire de sa commission des droits de l'homme et des peuples, a approuvé en 2017 l'adoption du plan d’action régional sur l’albinisme en Afrique, un outil quinquennal (2017-2021). 


Malheureusement, selon le président de l’ANAT  M. Souradji Ouro-Yondou, « ce plan semble méconnu du gouvernement togolais et des agences nationales des nations Unies alors qu’il a été élaboré sous l’autorité de l’experte indépendante des Nations Unies. Et pour preuve, sur les 15 mesures concrètes que préconise le plan (lutte contre l’impunité, soutien aux victimes, accès à des soins de santé adéquats…), 9 sont en cours d'exécution, et parmi ces 9, seule 1 est pour l'instant exclusivement mise en œuvre par l'Etat (N° 9 relatif à l'impunité) ».

Pour cela, « l’ANAT interpelle vivement le gouvernement à procéder à la mise en œuvre de deux mesures phares qui s’inscrivent dans l’axe 3 du PND et qui auront un grand impact positif sur l’amélioration des conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme au Togo. Il s'agit de la mesure 12 qui stipule la création du poste spécialisé dans le domaine de l’albinisme dans un ministère et la mesure 15 relative à l’application du principe d’ intersectionnalité », a précisé le président d’ ANAT, M. Souradji Ouro-Yondou.

Le thème retenu pour cette conférence de presse est : « Le plan d’action régional sur l’albinisme en Afrique pour une meilleure promotion des droits de l’homme des personnes atteintes d’Albinisme au Togo ».

Rappelons que l’Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT) est créée depuis 2012. Elle est la seule association à vocation nationale qui s’occupe exclusivement de la protection et de la promotion des droits des personnes atteintes d’albinisme au Togo. Ils mènent des activités dans le domaine de la santé, l’éducation et l’insertion socioéconomique. Leurs activités ont touché plus de 350 personnes atteintes dans plus 20 préfectures à travers les cinq régions du Togo.
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